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《中国组织工程研究》

发布时间:2024-09-16 12:15 所属栏目:核心期刊 浏览:5419次

期刊名称:中国组织工程研究                            
主管单位:中华人民共和国卫生部
主办单位:中国康复医学会;《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
发行期刊:周刊
国际刊号:ISSN:2095-4344                        
国内刊号:CN:21-1581/R
Q Q:1095863793/1229629333
联系电话:010-60338004
投稿邮箱:xdyx2000@163.com

一、期刊介绍

《中国组织工程研究与临床康复》(原《中国临床康复》)杂志系卫生部主管,中国康复医学会、《中国组织工程研究与临床康复》杂志社主办的国家级学术期刊。经新出报刊[2006]288号批准,《中国临床康复》更名为《中国组织工程研究与临床康复》,变更后国内统一连续出版物号为CN 21-1539/R,ISSN 1673-8225,国内外公开发行,发行代号8-584,周刊,200页/期,A4开本。 更名后的《中国组织工程研究与临床康复》推出2009年的全新策划,年出版53期,各周刊征稿重点邀您参与,请您评估。

二、主要栏目

生物材料研究 组织工程研究 干细胞培养与移植研究 软组织工程研究 器官移植研究 硬组织工程及植入物研究 组织工程实验造模、方法及技术研究

三、来稿要求

研究原著            综述           临床实践          循证医学          学术探讨
 
  ● 研究原著(6-8版)
 
文题:中文文题<26个汉字,英文文题< 20个单词,有新意,易被检索。
研究亮点:200-300字。
 
摘要:中文摘要300-400字,英文摘要200-300个单词,以“背景”、“目的”、“方法”、“结果与结论”的4段结构式描述。简要概述探讨的问题及实验的进行方法,有哪些主要的结果和结论。
关键词:每篇文章需标引10个关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版Index Medicus中医学主题词表(MeSH)内所列的词及《中医药学主题词表》中的词,必要时,可采用习用的自由词并排列于最后。
 
缩略语:
① 中文全称>5个字,文章中出现>5次,不含材料和方法部分,在文章关键词后予以全文注释。
② 文题和摘要不用缩略语。
③ 文中首次出现时应以全文表示。
 
希腊字符:凡稿件中涉及希腊字符的使用,请以软键盘方式插入。
正确使用如下: αβγδεζηθικλμνξοπρστυφχψωΠΓ
 
0 引言(1000-1500字)
引言中需要提供研究背景,也就是研究的本质及其意义。简单回顾一下相关文献。在以往研究的基础上,阐明本研究的创新性,陈述本研究目的或提出假设。无论是主要和次要目的均应阐明,设定的亚组分析应加以说明。只给出与研究直接相关的引文,不涉及研究中的数据及得出的结论。
 
1 材料/对象与方法 (2000字左右)
设计:科研设计类型。
时间及地点:实验完成时间及具体场所。
材料/对象:实验选用动物或纳入对象的一般资料。 研究对象的选择与描述:明确说明观察或实验对象(包括干预组和对照组的患者或实验动物)的选择,包括纳入标准,排除标准,和研究对象的来源。
实验方法:应体现出实验方法主要步骤,使实验方法描述具可重复性的,并提供必要的文献。详细介绍实验中所使用的材料产品名称,制造厂商名称以及详细地址(城市,省)。
方法部分:应描述实验方案开始实施前的信息, 研究过程中获得的信息应放在结果部分。
技术信息:详细叙述实验方法、仪器设备(在括号内注明制造厂商的名称和详细地址)以及实验步骤,以便他人重复。对于那些成熟的实验方法,包括统计学方法,要提供相应的参考文献;对于那些虽然已经发表但尚未被大家所熟知的方法,除了提供参考文献外,还要对该方法做简要描述;对于那些新建立的或做了实质性改进的方法,要说明使用这类方法的理由,并对其局限性作出客观评价。对所用的所有药物、化学试剂的通用名、使用剂量和给药途径都要作出详尽说明。
主要观察指标:对结果数据名称进行提炼,并进行归类总结。包括评价方法,评价指标,评价结果。
统计学分析:有关统计学方法的描述应尽可能详尽,以保证有相应专业知识的读者能够通过原始数据核实所报告的结果。实验设计和统计学方法参考的文献应尽可能引用标准著作并标明页码。有关统计学术语、缩略语和符号都要注明,并提供计算机软件详细信息(包括版本,提供商名以及提供商所在城市,省份)。
 
2 结果 (重在提供多层次、多角度的客观验证数据,结果部分2000-2500字)
2.1 数量分析 临床研究和动物实验要交待进入结果分析的参与者及实验动物数量,如有脱落要说明情况及是否采用意向性分析。
2.2 基线资料 随机对照临床研究要有体现组间平衡的各组基线资料比较。
2.3 效果分析 分为统计描述和统计推断两种形式表达。
2.4 随访情况 要采用统一的随访时间以判定结果,以排除时间差异造成的偏差。时间要准确,对应到每一个或每一组的参与者。
2.5 不良反应 干预措施所产生的不良反应。组织工程研究主要的问题表现在生物相容性方面。
2.6 可能影响结果的因素分析:分析设计中可能产生偏倚的因素及实施过程中的不足。组织工程研究中主要影响生物相容性的表现是材料、宿主、技术操作3者之间的多种影响因素。
 
3 讨论(1500-2000字)
说明结果区别于他人他篇的特点。说明本文存在的局限和不足。 ①应以文章各部分的相关数据为依据,描述研究的本质与发现。②研究的注意事项应予以讨论。③应避免在研究的主题上进行过度的主观推断。④不要重复“引言”或“结果”中的详细数据或信息。
 
致谢:可向直接参与研究但未署名的个人或机构致谢。
基金声明:注明基金资助单位及项目号。
作者贡献:注明每位作者如何参与本次研究。
利益冲突:一经接受发表,每篇文章均需有利益冲突声明。利益冲突表述须所有作者共同认可后完成。
伦理要求:实验需获得所在单位的伦理委员会批注,如个别情况下的特殊内容没有申请伦理委员会批注请注明原因。
      知情同意:参与实验的患病个体及其家属自愿参加,所有供者、受者均应对实验过程完全知情同意在充分了解本治疗方案的前提下签署“知情同意书”;干预及治疗方案获医院伦理委员会批准。
      医生资质:临床实验参研人员应具有专业技术职称,有从事某领域工作的经验。课题的实施者应是临床医师,经过相关培训,具有从事某项技术工作所要求的资质。
      基础实验:实验过程中对动物的处置应符合2009年《Ethical issues in animal experimentation》相关动物伦理学标准的条例。
作者声明:
① 论文是作者独立取得的原创性研究成果,未曾在国内外公开发表过。
② 所投稿件没有一稿二(多)投。
③ 未将一篇论文稍作修改多次投稿或分成多篇论文进行多次发表。
④ 没有抄袭、剽窃行为,明确说明使用过或引用过他人的工作等。
⑤ 论文作者单位和作者署名排序无争议。
⑥ 不涉及保密和拟申请专利内容。
⑦ 除文中特别加以标注和致谢,不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。
 
4 参考文献(40-50篇)
参考文献为已发表的著作,按照文中出现的顺序以上标数字表示。为保证引用文献的正确性,作者应使用电子文献资源如PubMed或源文献的印刷版核查每条参考文献。
 
● 综述(6-8版)
文题:中文文题<26个汉字,英文文题< 26个单词。
 
研究亮点:200-300字。
 
摘要:中文摘要300-400字,英文摘要200-300个单词。以“背景”、“目的”、“方法”、“结果与结论”的4段结构式描述。简要概述探讨的问题及实验的进行方法,有哪些主要的结果和结论。
 
关键词:每篇文章需标引10个关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版Index Medicus中医学主题词表(MeSH)内所列的词及《中医药学主题词表》中的词,必要时,可采用习用的自由词并排列于最后。
 
缩略语: ① 中文全称>5个字,文章中出现>5次,不含材料和方法部分,在文章关键词后予以全文注释。 ② 文题和摘要不用缩略语。 ③ 文中首次出现时应以全文表示。
 
希腊字符:凡稿件中涉及希腊字符的使用,请以软键盘方式插入。
正确使用如下: αβγδεζηθικλμνξοπρστυφχψωΠΓ
 
0 引言(2000左右)
 应包括研究的背景,以及文章要解决的问题和综述目的。
1 资料和方法
1.1 资料来源:包括检索人及检索时间(第几作者在**年**月进行检索),检索文献时限,检索词(包括英文及中文检索词),检索数据库(各称,网址,数据库简介),检索文献类型(如研究原著,综述,述评,经验交流,病例报告,荟萃分析等),手工检索情况(补充书籍名称)及检索文献量。
1.2 入选标准
1.3 质量评估
1.4 数据的提取
1.5 统计学分析
 
2 结果(4000字,并适当以图表说明)
为吸引读者阅读,并使版面更加活泼,推荐以图表形式体现文章结果。图表可以是从某篇文献中摘录,也可以将说明同一类问题的数篇文献综合后另列一个表或者框图。
2.1 纳入文献基本情况
2.2 ……
2.3 ……
 
3 讨论(1000-1500字)
总结本文的主要观点,可能的应用前景及其局限性。
 
致谢:可向直接参与研究但未署名的个人或机构致谢。
基金声明:说明课题或文章的赞助情况。
作者贡献:说明资料收集、成文、审校者及由谁对文章负责。
利益冲突:说明是否有其他利益冲突。
 伦理要求:
此问题的已知信息:
本综述增加的新信息:
临床应用的意义:说明文章综述内容与临床的相关性或临床应用前景。
 
4 参考文献
 总数40-50条,引用近3年的参考文献50%。为保证引用文献的正确性,作者应使用电子文献资源如PubMed或源文献的印刷版核查每条参考文献。
 
● 临床实践(6-8版)
文题:中文文题<26个汉字,英文文题< 20个单词,有新意,易被检索。
 
研究亮点:200-300字。
 
摘要:中文摘要300-400字,英文摘要200-300个单词,以“背景”、“目的”、“方法”、“结果与结论”的4段结构式描述。简要概述探讨的问题及实验的进行方法,有哪些主要的结果和结论。
 
关键词:每篇文章需标引10个关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版Index Medicus中医学主题词表(MeSH)内所列的词及《中医药学主题词表》中的词,必要时,可采用习用的自由词并排列于最后。
 
缩略语: ① 中文全称>5个字,文章中出现>5次,不含材料和方法部分,在文章关键词后予以全文注释。 ② 文题和摘要不用缩略语。 ③ 文中首次出现时应以全文表示。
 
希腊字符:凡稿件中涉及希腊字符的使用,请以软键盘方式插入。
正确使用如下: αβγδεζηθικλμνξοπρστυφχψωΠΓ
 
0 引言(1000字)
1 对象和方法(2000字)
设计:描述试验设计(诸如平行设计、析因设计等)。
时间及地点:说明患者纳入时间和地点。
对象:
受试者的入选标准:包括诊断标准,纳入排除标准(“知情同意”体现在纳入标准中),资料采集的环境和地点。
分组方法:说明分组的方法。如果是随机分组,则要解释随机化序列的产生方法,即说明产生随机分配序列的方法,包括任何限制的细节(如区组、分层)。
分组隐藏:说明实施分组隐藏和分配序列隐藏的方法(如编号容器或中心电话),并说明谁决定分组序列及决定者是否参与分配纳入受试对象,并明确序列是否遮盖至干预措施的给予。
执行:谁产生分配序列,谁登记受试者,谁将受试者分组。
盲法(遮蔽):应说明是否对受试者、干预实施者和结局评估者设盲。对于非药物临床试验要描述是否对实施联合干预者设盲,如果进行了设盲,说明如何设盲,以及干预措施的相似之处(如实施虚假操作,模拟外科手术操作过程,或者对参与者部分设盲,即参与者不知道研究的假设)。
样本量:解释确定样本量的依据。必要时,解释中期分析和试验中止原则。
干预方法:详细介绍各组拟施行的干预以及实际施行情况和施行时间。①描述实施干预的各个步骤,必要时,描述针对个别受试者而对干预步骤所作的修改。②规范干预手段的细节。③评估并增强医疗保健提供者对研究方案依从性的细节。
主要观察指标:明确定义主要结局指标及次要指标,什么时候采取提高测量质量的方法(多次观察、培训助手等)。
 统计学描述/分析:用于比较组间主要结局的统计学方法;辅助分析方法如亚组分析和校正分析。
 
2 结果 (2000-2500字)
2.1 参与者数量分析:说明分组后各组脱落和被剔除的例数,并说明原因。各组纳入每一种分析的受试者数目,以及是否按最初的分组分析,即是否为意向性分析。
2.2 各阶段受试者流程(极力推荐使用流程图):
2.3 随访情况:应说明随访的具体时间,尽量不要平均数来说明。结局评估要选取同一个时间点进行,否则没有可比性。
2.4 基线资料:用一张表格列出每一组受试者的基线数据,包括人口学资料和临床特征。
2.5 主要结果
2.6 材料宿主反应/不良反应:有无不良反应都应进行描述。
2.7 病例综合评估:
 ☆此部分要求将干预及随访的情况以单个病例或分组形式列表说明。
 
致谢:可向直接参与研究但未署名的个人或机构致谢。
基金声明:注明基金资助单位及项目号。
作者贡献:注明每位作者如何参与本次研究。
利益冲突:一经接受发表,每篇文章均需有利益冲突声明。利益冲突表述须所有作者共同认可后完成。
伦理要求:实验需获得所在单位的伦理委员会批注,如个别情况下的特殊内容没有申请伦理委员会批注请注明原因。
知情同意:参与实验的患病个体及其家属自愿参加,所有供者、受者均应对实验过程完全知情同意在充分了解本治疗方案的前提下签署“知情同意书”;干预及治疗方案获医院伦理委员会批准。
医生资质:临床实验参研人员应具有专业技术职称,有从事某领域工作的经验。课题的实施者应是临床医师,经过相关培训,具有从事某项技术工作所要求的资质。
基础实验:实验过程中对动物的处置应符合2009年《Ethical issues in animal experimentation》相关动物伦理学标准的条例。
作者声明:
① 论文是作者独立取得的原创性研究成果,未曾在国内外公开发表过。
② 所投稿件没有一稿二(多)投。
③ 未将一篇论文稍作修改多次投稿或分成多篇论文进行多次发表。
④ 没有抄袭、剽窃行为,明确说明使用过或引用过他人的工作等。
⑤ 论文作者单位和作者署名排序无争议。
⑥ 不涉及保密和拟申请专利内容。
⑦ 除文中特别加以标注和致谢,不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。
 
4 参考文献(40-50篇)
参考文献为已发表的著作,按照文中出现的顺序以上标数字表示。为保证引用文献的正确性,作者应使用电子文献资源如PubMed或源文献的印刷版核查每条参考文献。
 
● 循证医学(6-8版)
文题:中文文题<26个汉字,英文文题< 20个单词,有新意,易被检索。
 
研究亮点200-300字。
 
摘要:中文摘要300-400字,英文摘要200-300个单词,以“背景”、“目的”、“方法”、“结果与结论”的4段结构式描述。简要概述探讨的问题及实验的进行方法,有哪些主要的结果和结论。
 
关键词:每篇文章需标引10个关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版Index Medicus中医学主题词表(MeSH)内所列的词及《中医药学主题词表》中的词,必要时,可采用习用的自由词并排列于最后。
 
缩略语: ① 中文全称>5个字,文章中出现>5次,不含材料和方法部分,在文章关键词后予以全文注释。 ② 文题和摘要不用缩略语。 ③ 文中首次出现时应以全文表示。
 
希腊字符:凡稿件中涉及希腊字符的使用,请以软键盘方式插入。
正确使用如下: αβγδεζηθικλμνξοπρστυφχψωΠΓ
 
0 引言(2000字)
应包括所研究问题的定义、提出假设、描述结果测量指标、暴露因素或所使用的干预措施、研究设计的类型,和完整描述观察对象及预期结果。
1 资料和方法(2000字)
1.1 文献检索
1.2 纳入与排除标准
1.3 文献质量评价
1.4 结局指标
1.5 统计学分析
 
2 结果(4000字,并适当以图表说明)
2.1 检索结果分析
2.2 基线分析及质量评价:用列表法表达各研究的特点等信息。
2.3 Meta分析结果
 
3 讨论(2000字)
 解释结果,包括证据的力度,研究的局限性,研究的实际意义、启示及结论的意义。
致谢:可向直接参与研究但未署名的个人或机构致谢。
基金声明:说明课题或文章的赞助情况。
作者贡献:说明资料收集、成文、审校者及由谁对文章负责。
利益冲突:说明是否有其他利益冲突。
伦理要求:
此问题的已知信息:
本综述增加的新信息:
临床应用的意义:说明文章综述内容与临床的相关性或临床应用前景。
 
4 参考文献
总数40-50条,引用近3年的参考文献50%。为保证引用文献的正确性,作者应使用电子文献资源如PubMed或源文献的印刷版核查每条参考文献。
 
 
●学术探讨(6-8版)
文题:中文文题<26个汉字,英文文题< 20个单词,有新意,易被检索。
 
 研究亮点:200-300字。
 
摘要:中文摘要300-400字,英文摘要200-300个单词,以“背景”、“目的”、“方法”、“结果与结论”的4段结构式描述。简要概述探讨的问题及实验的进行方法,有哪些主要的结果和结论。
 
关键词:每篇文章需标引10个关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版Index Medicus中医学主题词表(MeSH)内所列的词及《中医药学主题词表》中的词,必要时,可采用习用的自由词并排列于最后。
 
缩略语: ① 中文全称>5个字,文章中出现>5次,不含材料和方法部分,在文章关键词后予以全文注释。 ② 文题和摘要不用缩略语。 ③ 文中首次出现时应以全文表示。
 
希腊字符:凡稿件中涉及希腊字符的使用,请以软键盘方式插入。
正确使用如下: αβγδεζηθικλμνξοπρστυφχψωΠΓ
 
0 引言(2000字)
1 对象/资料和方法(1500-2000字)
1.1 资料/对象的纳入与排除标准
1.2 资料提取策略
1.3 检索结果及评价
 
2 结果(4000字,并适当以图表说明)
此部分是对检索到的文章进行进一步的解析,建议从文献中抽出相关内容列表说明或做图说明。下面列举出9项解析内容,可以根据文章的具体情况选择进行解读。
2.1 研究人群/对象:对检索文章人群或动物的分析。
2.2 多中心与单中心:对检索文章科研设计类型的分析。
2.3 随机、对照与设盲:对检索文章统计学方法设计及实施情况的分析。
2.4 干预方案:对检索文章干预方案的分析与比较,可选一部分列表、列图说明。
2.5 结果分析:对检索文章结果的分析,也可以用图表表示。
2.6 样本量:检索文章样本量的分析及意义。
2.7 统计学差异:检索文章统计学处理的特点。
2.8 转化医学意义:检索文章具有的临床价值。将基础医学成果转化为临床实践,进而解决临床问题的意义。
2.9 循证医学价值。
 
3 讨论(2000字)
3.1 本文相关知识点
3.2 热点问题的讨论。
致谢:可向直接参与研究但未署名的个人或机构致谢。
基金声明:注明基金资助单位及项目号。
作者贡献:注明每位作者如何参与本次研究。
利益冲突:一经接受发表,每篇文章均需有利益冲突声明。利益冲突表述须所有作者共同认可后完成。
伦理要求:实验需获得所在单位的伦理委员会批注,如个别情况下的特殊内容没有申请伦理委员会批注请注明原因。
     知情同意:参与实验的患病个体及其家属自愿参加,所有供者、受者均应对实验过程完全知情同意在充分了解本治疗方案的前提下签署“知情同意书”;干预及治疗方案获医院伦理委员会批准。
      医生资质:临床实验参研人员应具有专业技术职称,有从事某领域工作的经验。课题的实施者应是临床医师,经过相关培训,具有从事某项技术工作所要求的资质。
      基础实验:实验过程中对动物的处置应符合2009年《Ethical issues in animal experimentation》相关动物伦理学标准的条例。
作者声明:
① 论文是作者独立取得的原创性研究成果,未曾在国内外公开发表过。
② 所投稿件没有一稿二(多)投。
③ 未将一篇论文稍作修改多次投稿或分成多篇论文进行多次发表。
④ 没有抄袭、剽窃行为,明确说明使用过或引用过他人的工作等。
⑤ 论文作者单位和作者署名排序无争议。
⑥ 不涉及保密和拟申请专利内容。
⑦ 除文中特别加以标注和致谢,不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。
 
4 参考文献(40-50条,引用近3年的参考文献≥50%)
为保证引用文献的正确性,作者应使用电子文献资源如PubMed或源文献的印刷版核查每条参考文献。
 
 


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